Tahukah anda bahawa berkat perkembangan pesat dalam bidang genetik sejak beberapa tahun kebelakangan ini, banyak penyakit yang tidak dapat didiagnosis sebelum ini boleh didiagnosis secara muktamad hari ini? Malah, bukan sahaja diagnosis dibuat, malah ujian genetik juga memberi manfaat besar dalam rawatan dan susulan banyak penyakit keturunan. Pakar Genetik Perubatan Kumpulan Penjagaan Kesihatan Acıbadem Prof. Dr. Ahmet Yeşilyurt berkata, “Terdapat lebih 7 ribu penyakit gen tunggal, gen yang kita ketahui sekarang, punca penyakit itu. "Walaupun jumlah penyakit ini tinggi, kita boleh mengesan hampir semua penyakit genetik dengan ujian yang kita lakukan untuk bakal ibu bapa." Prof. Dr. Ahmet Yeşilyurt memberikan maklumat tentang ujian genetik, yang memberi manfaat besar untuk dilakukan sebelum menjadi ibu bapa, dan membuat cadangan dan amaran penting.
Genetik perubatan, yang merupakan bidang perubatan yang berkembang pesat hari ini, telah mencapai kemajuan yang besar di negara kita dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Genetik perubatan, di mana perkembangan hebat dicapai setiap tahun, boleh membimbing kedua-dua pesakit dan pakar perubatan dengan cara yang lebih sensitif dalam diagnosis, rawatan dan susulan penyakit. Pakar Genetik Perubatan Kumpulan Penjagaan Kesihatan Acıbadem Prof. Dr. Ahmet Yeşilyurt “Ujian genetik digunakan dalam diagnosis, rawatan dan susulan banyak penyakit hari ini. Berkat perkembangan dalam bidang genetik, banyak penyakit yang tidak dapat didiagnosis sebelum ini dapat didiagnosis dengan mudah. Cth; Penemuan abnormal yang dikesan oleh ultrasound semasa mengandung atau peningkatan risiko dalam ujian saringan, terencat pertumbuhan-perkembangan pada peringkat bayi dan kanak-kanak, terencat kognitif (kecerdasan), sawan, penyakit yang kerap, penemuan autisme, kanser awal dalam mana-mana individu dalam keluarga, atau berbilang Ia boleh difahami sama ada banyak penyakit yang berbeza seperti sejarah kanser, penyakit otot, penyakit metabolik adalah disebabkan oleh punca genetik. Apabila punca ditentukan, rawatan khusus untuk penyakit itu boleh diberikan, dan berulangnya penyakit ini dalam kehamilan berikutnya boleh dicegah.
Ia menghalang peralihan kepada generasi akan datang!
Menekankan bahawa adalah sangat berfaedah untuk menjalani ujian genetik sebelum perkahwinan atau kehamilan, dan jika tidak mungkin sebelum perkahwinan atau kehamilan, beberapa penyakit harus disaring semasa kehamilan, Prof. Dr. Ahmet Yeşilyurt berkata: “Ia boleh dijamin sebelum kehamilan bahawa penyakit genetik yang diketahui tidak diturunkan kepada anak-anak keluarga. Bagi pasangan yang memohon semasa hamil, ujian genetik pranatal (semasa mengandung) boleh dilakukan untuk menentukan sama ada bayi terjejas atau tidak. Dalam kajian saintifik terkini; Memandangkan sudah terbukti hampir setiap orang adalah pembawa sekurang-kurangnya 2 penyakit genetik, maka amat penting bagi setiap pasangan untuk berunding dengan Pakar Genetik Perubatan sebelum merancang kehamilan jika boleh atau selewat-lewatnya semasa hamil, sama ada mereka ada kaitan atau tidak.
Ibu bapa-bakal berhati-hati!
Ujian genetik termasuk ujian diagnostik dan saringan yang dilakukan di Pusat Penilaian Genetik yang dilesenkan oleh Kementerian Kesihatan untuk mengesan penyakit genetik atau pembawa dengan punca yang diketahui. Terutamanya di negara kita, Talasemia (Familial Mediterranean Anemia), Cystic Fibrosis, SMA (Spinal Muscular Atrophy), Fragile X dengan kecerdasan dan masalah pembelajaran, Duchenne Muscular Dystrophy, iaitu penyakit otot, kelewatan perkembangan, masalah saraf dan kekuatan otot yang berkurangan. Ia amat diperlukan untuk menyaring penyakit biasa, terutamanya penyakit seperti kekurangan biotinidase dan Phenylketonuria. Prof. Dr. Ahmet Yeşilyurt berkata, “Ujian genetik membolehkan kita mencari mutasi berbahaya dalam gen kita dalam DNA yang menyebabkan penyakit atau menyebabkan kita menjadi pembawa penyakit. Dengan menguji satu atau beribu-ribu gen pada masa yang sama dengan ujian genetik yang berbeza, hampir semua pembawa yang mungkin wujud dalam seseorang boleh diuji. "Ujian mana yang perlu dilakukan ke atas pasangan disyorkan berdasarkan maklumat yang diterima semasa kaunseling genetik, " katanya.
Diagnosis muktamad adalah mungkin dengan sampel darah mudah!
Menyatakan bahawa ujian genetik biasanya boleh dilakukan dengan sampel darah ringkas yang diambil dari lengan, seperti banyak ujian lain, Prof. Dr. Ahmet Yeşilyurt meneruskan kata-katanya seperti berikut: “Selain itu, dengan ujian komprehensif khusus untuk individu, yang boleh kita singkatkan sebagai pemeriksaan genetik, penyakit ini boleh dicegah dengan mengambil langkah berjaga-jaga sebelum ia berlaku, atau ia boleh dirawat dengan lebih mudah. dengan menangkap mereka pada peringkat awal. Walaupun kadar ketepatan setiap ujian genetik mungkin berbeza dalam dirinya sendiri, jika ia dilakukan di pusat yang berpengalaman, ia kini boleh didiagnosis dengan ketepatan sehingga 100 peratus. Ujian genetik diagnostik dapat dengan jelas mengetahui sama ada mutasi berkaitan penyakit wujud."
Jadilah yang pertama memberi komen