Pakar Endokrinologi dan Penyakit Metabolik Hospital Acıbadem Maslak Prof. Dr. Sema Yarman memberi maklumat tentang akromegali.
Dr. Sema Yarman berkata yang berikut mengenai akromegali: “Acromegali adalah penyakit yang menampakkan dirinya dengan pertumbuhan di tangan dan kaki dan ciri-ciri muka menjadi kasar kerana kehadiran jumlah hormon pertumbuhan yang berlebihan dalam badan. Ia dilihat dalam 100 hingga 3 daripada setiap 14 ribu orang di dunia, tetapi kejadiannya di negara kita masih belum diketahui.
Akromegali mempunyai banyak gejala. Salah satu simptom terawal ialah "pertumbuhan pada tangan dan kaki akibat peningkatan tisu lembut". Gejala-gejala lain adalah ciri-ciri muka seperti lengkungan kening yang menonjol, rahang bawah yang menonjol, pembukaan antara gigi, bibir penuh, pembesaran hidung dan lidah, kebas dan kelemahan pada tangan, penebalan kulit dan peningkatan pelinciran, peluh berlebihan, susu yang keluar dari dada dan sendi.dikelaskan sebagai sakit. Jika tumor tumbuh dan menekan pada tisu sekeliling, sakit kepala; Walaupun ia memberi tekanan pada saraf optik (chiasma optik), ia boleh menyebabkan penurunan penglihatan. Jika tumor membesar terlalu besar dan memberi tekanan kepada sel-sel utuh kelenjar pituitari yang merembeskan hormon lain, ini boleh membawa kepada gejala seperti keletihan dan kelemahan, ketidaksuburan, haid yang tidak teratur, penurunan kuasa seksual dan keengganan pada lelaki akibat kekurangan hormon. .
Tanda-tanda pertumbuhan yang mudah diperhatikan dicerminkan dalam kehidupan seharian pesakit. Sebagai contoh, saiz cincin dan saiz kasut pesakit semakin besar, jam tangan yang digunakan selama bertahun-tahun mengetatkan lengannya, topi keledar mula ketat di kepalanya, prostesis gigi sering ditukar kerana ia mengetatkan, berdengkur dan hidung tersumbat berterusan walaupun pembedahan. Pesakit boleh menyedari masalah ini apabila kenalan yang dia tidak berjumpa untuk masa yang lama memberitahunya bahawa dia telah banyak berubah dan berkembang. Dalam kes ini, mungkin berguna bagi pesakit untuk membandingkan gambar baru dan 7-8 tahun mereka. Kadang-kadang, mendengar daripada pesakit akromegali yang ditemuinya secara kebetulan, dia mungkin berfikir bahawa dia juga mempunyai penyakit ini. Atau dia mungkin mengetahui bahawa ada orang dalam keluarganya yang telah membesar dan telah menjalani pembedahan otak."
Dr. Sema Yarman meneruskan ucapannya dengan berkata:
“Penemuan klinikal dalam Acromegaly, yang lebih biasa antara umur 30 dan 50 tahun, berbeza dari pesakit ke pesakit dan kerana ia berkembang sangat perlahan, penyakit itu mungkin tidak disedari selama bertahun-tahun. Walau bagaimanapun, jika ia mempunyai penemuan biasa, ia boleh didiagnosis dengan mudah oleh ahli endokrinologi. Selepas pemeriksaan, beberapa ujian hormon, terutamanya tahap hormon pertumbuhan, dilakukan dan kaedah MRI pituitari digunakan untuk memvisualisasikan tumor,” kata Dr. Sema Yarman meneruskan ucapannya dengan berkata:
“Kualiti hidup pesakit akromegali, yang kebanyakan proses rawatannya berjaya, bertambah baik dan jangka hayat mereka kembali normal seperti individu yang sihat. Langkah pertama dalam rawatan adalah penyingkiran tumor melalui hidung oleh pakar bedah saraf yang berpengalaman dalam pembedahan pituitari. Kejayaan pembedahan bergantung kepada saiz tumor dan pengalaman pakar bedah saraf. Secara amnya, penyingkiran tumor kecil lebih berjaya daripada yang besar. Dalam tumor besar, pembedahan sangat berkesan dalam melegakan sakit kepala dan menghapuskan gangguan penglihatan. Walau bagaimanapun, dalam tumor yang sangat besar yang tidak boleh dikeluarkan sepenuhnya, rawatan tambahan seperti ubat atau radiasi mungkin diperlukan selepas pembedahan.
Selalunya, pesakit berasa menipiskan muka dan mengecutkan tangan dan kaki akibat regresi tisu lembut dalam beberapa hari pertama selepas pembedahan. Dengan rawatan itu, ia bertujuan untuk mencegah aktiviti penyakit dengan menyediakan kawalan hormon dan seterusnya menyembuhkan penyakit lain yang mengiringi. Kaedah rawatan yang paling sesuai untuk pesakit ditentukan oleh ahli endokrinologi yang berpengalaman. berkata.
Salah satu soalan yang tertanya-tanya pesakit akromegali adalah sama ada kehamilan adalah mungkin. prof. Dr. Yarman juga mengatakan perkara berikut mengenai perkara ini:
“Melainkan tumor menghalang pembebasan hormon daripada sel yang merembeskan hormon pembiakan, pesakit boleh mendapat anak. Terdapat juga pesakit yang mempunyai anak selepas pembedahan. Walau bagaimanapun, pembedahan atau rawatan radiasi boleh mengurangkan peluang untuk mempunyai anak. Walaupun terdapat perubahan dalam tahap hormon pertumbuhan semasa kehamilan, kehamilan normal dan kelahiran yang sihat biasanya berlaku. Adalah disyorkan bahawa pesakit yang mempunyai rancangan kehamilan harus membincangkan situasi ini dengan doktornya sebelum rawatan.
Jadilah yang pertama memberi komen