Cystic Fibrosis, yang dilihat dalam satu daripada setiap 3-4 ribu bayi di Turki, boleh menyebabkan kematian. Cystic Fibrosis adalah salah satu penyakit yang paling berbahaya kepada kanak-kanak jika tidak dapat dikawal. Selepas kematian Melih Kalkan, Cystic Fibrosis menjadi agenda di internet. Rakyat mula menyiasat butiran penyakit Cystic Fibrosis. Jadi, apakah Cystic Fibrosis, apakah simptomnya?
Penerbit Twitch dan penerbit kandungan Melih 'JRLOST' Kalkan, yang terkenal dengan kepositifan dan bakatnya di media sosial, meninggal dunia di hospital tempat dia dirawat buat seketika. Kematian Kalkan mengejutkan peminatnya.
Penerbit muda Melih Kalkan, yang terkenal dengan penerbitannya dengan 'Unlost', meninggal dunia selepas menghidap penyakit cystic fibrosis. Walaupun berita itu menjadi agenda di media sosial; Orang yang disayanginya sangat menderita.
YouTubeMelih Kalkan, yang menghasilkan kandungan dalam . dan menyiarkan Twitch, sedang bergelut dengan penyakit 'cystic fibrosis'.
Apakah fibrosis kistik?
Cystic Fibrosis adalah penyakit genetik yang kebanyakannya menjejaskan paru-paru, tetapi juga usus, pankreas, hati dan buah pinggang. Disebabkan oleh penyakit ini, sel-sel yang menghasilkan lendir, peluh, dan jus pencernaan tidak dapat berfungsi dengan baik. Fibrosis kistik boleh mengancam nyawa dan pesakit mempunyai jangka hayat yang lebih pendek daripada biasa. Penyakit ini boleh dilihat pada individu yang kedua-dua ibu bapanya membawa gen yang rosak. Masalah jangka kronik yang biasa dikaitkan dengan penyakit ini termasuk kesukaran bernafas dan batuk kahak akibat jangkitan paru-paru yang berulang. Tiada rawatan muktamad untuk cystic fibrosis. Walau bagaimanapun, pemakanan yang baik, penipisan lendir, dan mengambil langkah untuk meningkatkan perkumuhan kahak boleh membantu meningkatkan kualiti hidup.
Apakah simptom cystic fibrosis?
Gejala cystic fibrosis tidak sama pada setiap pesakit. Gejala yang berbeza dilihat bergantung kepada keparahan penyakit. Walaupun pada orang yang sama, gejala mungkin bertambah buruk atau bertambah baik dari semasa ke semasa. Sesetengah orang tidak mengalami sebarang gejala sehingga remaja atau dewasa. Individu dengan cystic fibrosis mempunyai paras garam yang lebih tinggi daripada biasa dalam peluh mereka. Ibu bapa boleh merasai garam apabila mereka mencium anak-anak mereka. Kebanyakan tanda dan gejala lain adalah berkaitan dengan sistem pernafasan dan sistem pencernaan. Walau bagaimanapun, orang dewasa yang didiagnosis dengan cystic fibrosis lebih berkemungkinan mengalami komplikasi tertentu, seperti peningkatan serangan pankreas radang (pankreatitis), ketidaksuburan, dan jangkitan paru-paru berulang.
Gejala Sistem Pernafasan
Rembesan paru-paru yang tebal dan melekit (lendir) yang dikaitkan dengan cystic fibrosis menyumbat saluran udara yang membawa udara masuk dan keluar dari paru-paru. Ini ditunjukkan oleh beberapa gejala seperti:
- Batuk kahak yang berterusan
- mengi
- Sesak nafas
- Tersumbat semasa bersenam
- jangkitan paru-paru berulang
- Saluran hidung yang meradang atau hidung tersumbat
Gejala Sistem Penghadaman
Lendir pekat juga boleh menyekat tiub yang membawa enzim pencernaan dari pankreas ke usus kecil. Tanpa enzim pencernaan ini, usus tidak dapat mencerna dan menyerap nutrien dalam makanan yang mereka makan sepenuhnya. Akibatnya, beberapa gejala muncul, seperti:
- najis berminyak berbau busuk
- Pertambahan berat badan yang tidak mencukupi dan terencat pertumbuhan pada bayi
- Halangan usus, terutamanya pada bayi baru lahir
- sembelit teruk
- Perut kembung
- Mual
- Kehilangan selera makan
Disebabkan oleh sembelit yang berterusan, bahagian terakhir usus besar, dipanggil rektum, mungkin melepak dari dubur akibat ketegangan yang kerap di sekeliling dubur semasa membuang air besar. Jika keadaan ini, yang dipanggil prolaps rektum, berlaku pada kanak-kanak, fibrosis kistik harus disyaki. Dalam kes ini, ibu bapa harus berunding dengan doktor yang arif tentang cystic fibrosis. Prolaps rektum pada kanak-kanak kadangkala memerlukan pembedahan. Prolaps rektum kurang biasa pada kanak-kanak dengan cystic fibrosis berbanding dahulu. Ini bergantung kepada diagnosis awal dan rawatan cystic fibrosis hasil daripada ujian awal.
Jika orang itu mengesyaki simptom cystic fibrosis pada dirinya atau pada anaknya, atau jika ahli keluarga telah didiagnosis dengan cystic fibrosis, adalah berguna untuk berunding dengan institusi kesihatan untuk menguji penyakit tersebut. Jika orang itu mengalami kesukaran bernafas, dapatkan rawatan perubatan segera.
Apakah Punca-punca Cystic Fibrosis?
Dalam cystic fibrosis, struktur protein yang mengawal pergerakan garam antara bahagian dalam dan luar sel berubah akibat mutasi dalam gen dalam badan. Hasilnya ialah pengeluaran lendir padat dan melekit dalam sistem pernafasan, pencernaan dan pembiakan dan perkumuhan garam berlebihan dalam peluh. Banyak kecacatan yang berbeza boleh didapati dalam gen yang diminati. Jenis mutasi gen adalah berkaitan dengan keterukan gejala.
Penyakit ini diwarisi sebagai resesif autosomal. Ini bermakna untuk penyakit itu berlaku, seseorang mesti mewarisi satu salinan gen yang bermutasi daripada kedua ibu bapanya. Jika kanak-kanak mewarisi hanya satu salinan gen yang rosak, fibrosis kistik tidak akan berkembang. Walau bagaimanapun, kanak-kanak ini menjadi pembawa penyakit dan boleh mewariskan gen kepada anak mereka sendiri.
Bagaimanakah fibrosis kistik didiagnosis?
Sejak 2015, ujian saringan untuk cystic fibrosis pada bayi baru lahir telah dilakukan secara berkala di Turki. Terima kasih kepada ujian saringan, diagnosis awal penyakit memungkinkan untuk memulakan rawatan dengan segera. Ini memastikan hasil yang lebih baik daripada rawatan. Dalam ujian saringan ini, tahap bahan kimia yang dipanggil IRT, yang dikeluarkan oleh pankreas, diperiksa dalam sampel darah yang diambil dari tumit kaki. Tahap IRT neonatal mungkin tinggi disebabkan oleh kelahiran pramatang atau sukar. Oleh itu, ujian lain diperlukan untuk mengesahkan diagnosis fibrosis kistik.
Ujian genetik digunakan serta memeriksa tahap IRT untuk mengesahkan diagnosis. Doktor juga boleh melakukan ujian genetik untuk menguji kecacatan khusus pada gen yang bertanggungjawab untuk cystic fibrosis.
Untuk menilai sama ada bayi mempunyai cystic fibrosis, doktor juga boleh melakukan ujian peluh apabila bayi berumur sekurang-kurangnya 2 minggu. Semasa ujian peluh, bahan kimia yang menghasilkan peluh digunakan pada kawasan kecil kulit. Kemudian, peluh dikumpul untuk ujian dan ia diperiksa sama ada peluh itu normal. Ujian dilakukan di pusat yang pakar dalam cystic fibrosis.
Ujian diagnostik fibrosis kistik untuk kanak-kanak yang lebih tua dan orang dewasa mungkin disyorkan untuk kanak-kanak dan orang dewasa yang tidak termasuk dalam pemeriksaan selepas kelahiran. Ujian genetik dan ujian peluh mungkin disyorkan untuk fibrosis kistik dengan kehadiran pankreatitis yang dipanggil pankreatitis, polip hidung, sinusitis kronik atau jangkitan paru-paru, bronkiektasis atau ketidaksuburan lelaki, atau dengan kehadiran loya dan muntah yang berulang.
Bagaimana fibrosis kistik dirawat?
Tiada ubat untuk cystic fibrosis yang membuat pemulihan sepenuhnya. Rawatan dilakukan untuk melegakan simptom dan meningkatkan kualiti hidup. Atas sebab ini, adalah penting untuk memantau pesakit dengan teliti. Situasi negatif cuba dicegah dengan intervensi awal dan intensif. Rawatan fibrosis kistik adalah kompleks; oleh itu, adalah berfaedah untuk menerima rawatan di pusat yang khusus dalam penyakit ini. Matlamat rawatan termasuk:
- Mencegah dan mengawal jangkitan pada paru-paru
- mengeluarkan lendir dari paru-paru
- mencegah dan merawat halangan usus
- Memberi nutrisi yang mencukupi dan seimbang
Rawatan termasuk pelbagai ubat untuk jangkitan paru-paru, pengambilan enzim pencernaan dengan makanan untuk masalah penghadaman, sokongan oksigen untuk gangguan pernafasan, fisioterapi dada untuk memastikan pengeluaran kahak, dan penggunaan vest bergetar. Pelbagai prosedur pembedahan digunakan untuk komplikasi seperti masalah usus, polip hidung dan masalah paru-paru.
Jadilah yang pertama memberi komen