Pakar Penyakit Berjangkit dan Mikrobiologi Klinikal Hospital Universiti Yeditepe Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu bercakap tentang talasemia.
“Kelaziman perkahwinan seangkatan di negara kita meningkatkan kekerapan talasemia iaitu penyakit berjangkit secara genetik dan malangnya ratusan kanak-kanak berpenyakit dilahirkan setiap tahun,” kata Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu memberikan maklumat berikut tentang gejala penyakit:
Dalam kumpulan penyakit talasemia, yang merupakan antara penyakit yang dipanggil "hemoglobinopathy", Talasemia Beta adalah yang paling biasa di negara kita. Talasemia Beta dikenali sebagai “Mediterranean Anemia” di negara kita. Penyakit ini menyebabkan penurunan dalam pengangkutan oksigen darah ke tisu dan organ akibat kekurangan dan gangguan dalam pengeluaran hemoglobin. Akibatnya, pesakit mengalami pucat, lemah, keletihan, berdebar-debar, dan pertumbuhan terencat. Pembesaran tulang muka khusus penyakit berlaku apabila sumsum tulang terlalu dirangsang dan terlalu banyak bekerja untuk pengeluaran darah.
Menyatakan program saringan amat penting kerana rawatannya amat memenatkan pesakit dan keluarganya, Prof. Sönmezoğlu memberikan maklumat berikut tentang kajian yang dijalankan mengenai subjek ini di negara kita:
Kekerapan pembawa beta-talasemia dalam populasi Turki yang sihat adalah 2,1 peratus, dan terdapat kira-kira 1 juta 400 ribu pembawa dan 4 ribu 513 pesakit. Anggaran jumlah pesakit talasemia adalah sekitar 6 ribu orang. Peraturan Penyakit Darah Keturunan diterbitkan oleh Kementerian Kesihatan pada 24.10.2002. Program Kawalan Hemoglobinopathy telah dimulakan di 33 wilayah yang ditentukan oleh Kementerian untuk mencegah penyakit darah keturunan termasuk talasemia. Semasa saringan dijalankan di 2013 wilayah pada 41, adalah wajib bagi semua pasangan menjalani ujian ini sebelum berkahwin di 2018 bandar dengan pelan tindakan 100 hari sejak 81. Sejak 01 November 2018, program ini telah mula dilaksanakan oleh pakar perubatan keluarga sebagai Program Saringan Hemoglobinopati Sebelum Perkahwinan di 81 wilayah. Dengan kajian ini, bilangan kanak-kanak yang dilahirkan dengan talasemia menurun daripada 300 kepada 30 setahun.”
Menyatakan rawatan talasemia berbeza mengikut aduan dan simptom yang dialami pesakit, Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, “Cara yang paling digunakan dan berkesan untuk anemia adalah pemindahan darah. Pesakit talasemia major selalunya menerima rawatan ini setiap bulan. Besi yang terkumpul di dalam badan akibat transfusi dikeluarkan dengan terapi pengikat besi khas (terapi Chelation). Hari ini, terapi sel stem dan gen, diagnosis pranatal dan kaedah diagnosis genetik praimplantasi juga digunakan.
Menunjukkan bahawa selain kesukaran rawatan untuk pesakit talasemia, jangkitan juga menimbulkan risiko yang ketara, Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu berkata, “Jangkitan adalah punca kematian kedua paling biasa dalam pesakit talasemia dan salah satu punca utama morbiditi. Antara faktor predisposisi pesakit talasemia ialah anemia dalam, kelebihan zat besi, pembuangan limpa dan beberapa gangguan imun. Agen utama jangkitan kuman ialah Klebsiella spp di negara Asia dan Yersinia enterocolitica di negara barat.
Menyebut pesakit utama talasemia menerima dua unit pemindahan darah hampir setiap bulan sepanjang hayat mereka, rawatan ini juga merupakan faktor risiko penularan jangkitan. Dr. Meral Sönmezoğlu meneruskan kata-katanya seperti berikut:
“Penyakit yang paling biasa adalah jangkitan virus. Walaupun penderma darah disoal siasat dan disaring untuk penyakit dan bekalan darah selamat dipastikan, risiko ini masih wujud seperti di setiap negara di dunia. Oleh itu, semua pesakit talasemia perlu diberi vaksin terhadap penyakit hepatitis B, yang boleh dicegah dengan vaksinasi. Juga untuk mencegah jangkitan: Pesakit talasemia perlu dirawat segera apabila mereka mengalami penyakit demam. Ia harus dielakkan daripada berubah menjadi penyakit sistemik. Jika limpa pesakit talasemia dibuang, mereka harus diberi vaksin terhadap bakteria berkapsul. Dengan ini. Pesakit talasemia tidak boleh mengambil daging mentah, susu, kerang dan keju segar, yang boleh menjadi sumber jangkitan.
Mengingatkan bahawa memandangkan pembawa talasemia dalam komuniti mempunyai penampilan biasa, tidak mungkin untuk memahami sama ada mereka pembawa melainkan ujian khas talasemia dilakukan, pakar Penyakit Berjangkit dan Mikrobiologi Perubatan Prof. Dr. Sönmezoğlu berkata, "Atas sebab ini, golongan muda yang tinggal di kawasan berisiko pastinya perlu menjalani ujian talasemia sebelum berkahwin."
Dalam program kawalan hemoglobinopati; Menyatakan bahawa saringan pasangan yang akan berkahwin sebelum berkahwin dan saringan ahli keluarga lain dan saudara-mara individu yang sakit atau pembawa, Prof. Dr. Sönmezoğlu berkata, “Selain itu, sebagai ibu bapa masa depan, ia juga penting untuk melaksanakan pendidikan Hemoglobinopathy dan program saringan untuk pelajar yang belajar di pendidikan menengah. Selain daripada ini, ujian Hemoglobinopati boleh digunakan atas permintaan doktor atau orang tersebut. katanya.