Dalam usaha untuk menekankan kepentingan talasemia dan penyakit darah keturunan lain dan untuk meningkatkan kesedaran dalam masyarakat, 1993 Mei telah diperingati sebagai "Hari Talasemia Sedunia" di seluruh dunia sejak 8. Bristol Myers Squibb (BMS) Pengarah Perubatan Türkiye Exp. Dr. Devrim Emel Alici berkongsi maklumat tentang penyakit talasemia istimewa hari ini dan kepentingan menderma darah.
Talasemia, yang dikenali sebagai "anemia Mediterranean" dan "anemia Mediterranean" kerana ia sering berlaku di negara-negara sekitar Mediterranean, adalah penyakit di mana anemia teruk boleh dilihat dan boleh diturunkan dari generasi ke generasi dengan faktor genetik. Bristol Myers Squibb (BMS) Pengarah Perubatan Türkiye Uzm.Dr. Devrim Emel Alici mengumumkan bahawa terdapat kira-kira 1 juta 300 ribu pembawa talasemia beta dan sekitar 4500 pesakit talasemia di Turki. “Walaupun pembawa tidak menunjukkan simptom, anak mereka boleh dilahirkan dengan talasemia beta apabila mereka mempunyai anak dengan pembawa lain. Untuk mengelakkan penyebaran penyakit ini, adalah sangat penting bagi orang ramai untuk menjalani ujian talasemia beta dan mengetahui sama ada mereka pembawa atau tidak.
Pesakit talasemia yang memerlukan pemindahan darah secara kerap mungkin menghadapi kesukaran untuk mencari darah. Bristol Myers Squibb (BMS) Pengarah Perubatan Türkiye Uzm.Dr. Devrim Emel Alici berkata, “Walaupun projek berkaitan derma darah yang dijalankan di negara kita setakat ini tertumpu kepada keperluan mendesak darah, malangnya kadar derma darah berada pada tahap yang rendah. Atas sebab ini, adalah amat penting untuk meningkatkan kesedaran tentang derma darah dan meningkatkan kadar derma darah.