Walaupun jarang berlaku, rawatan SMA (Spinal Muscular Atrophy), yang merupakan penyakit keturunan yang sangat berbahaya dengan kesannya pada sistem saraf dan otot, sukar dan mahal. Dengan ujian pembawa SMA, yang mula dilakukan di Hospital Universiti Dekat Timur untuk pertama kalinya di TRNC, adalah mungkin untuk meramalkan risiko keluarga untuk penyakit ini, yang baru-baru ini muncul dengan Karel dan Asya bayi.
SMA (Spinal Muscular Atrophy), yang telah menjadi salah satu agenda penting dalam TRNC dalam beberapa bulan terakhir, adalah penyakit keturunan yang progresif yang dicirikan oleh kemerosotan tisu di otak, batang otak dan saraf tunjang, dan kelemahan otot. SMA dilihat di salah satu daripada setiap 10 ribu orang di dunia. Kereta jauh lebih biasa. Penyelidikan saintifik menunjukkan bahawa satu daripada setiap 60 orang di dunia adalah pembawa SMA. Menentukan sama ada orang yang merancang untuk mengandung bayi adalah pembawa SMA sangat penting untuk mengurangkan kekerapan penyakit ini.
Ujian pembawa SMA, yang dikatakan antara ujian yang harus dilakukan sebelum menikah oleh para pakar, mulai diterapkan di Hospital Universiti Dekat Timur untuk pertama kalinya di TRNC. Penyelia Makmal Genetik Perubatan Hospital Universiti Dekat East Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören menyatakan bahawa kemungkinan menghadapi SMA akan semakin berkurang berkat ujian pembawa.
Penting untuk menjalani ujian pembawa untuk mencegah penyakit genetik.
Ujian pembawa mendedahkan adanya gangguan genetik tertentu pada orang. Ujian yang dilakukan sebelum atau semasa kehamilan dapat mengukur risiko bayi mengalami penyakit keturunan. Oleh itu, penularan penyakit dari generasi ke generasi dapat dicegah. Ujian pengangkutan SMA, sebaliknya, menunjukkan sama ada terdapat risiko kehadiran SMA pada bayi pasangan.
Mengingatkan bahawa ujian pengangkut SMA termasuk dalam ujian rutin yang diperlukan sebelum menikah di Turki, Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören berkata, “Oleh kerana proses rawatan SMA cukup mahal, kempen bantuan sering diadakan di negara kita dan di Turki untuk banyak bayi dengan SMA. Walau bagaimanapun, penyelesaian sebenar adalah dengan mengenal pasti dan menghilangkan risiko ini terlebih dahulu.
Bersekutu. Dr. Ergören menggunakan frasa "Pada pasangan yang pernah memiliki anak dengan SMA sebelumnya, risiko SMA pada anak mereka berikutnya adalah 25 persen".
Hasil boleh diperoleh dalam 48 jam dalam ujian pembawa SMA!
Ujian pembawa SMA, yang mula dikaji oleh Makmal Genetik Perubatan Hospital Universiti Dekat Timur, disimpulkan dan dilaporkan dalam 48 jam. Bersekutu. Dr. Mahmut Çerkez Ergören mengatakan, “Tidak perlu menunggu berminggu-minggu untuk ujian pembawa SMA, yang sebelumnya diservis oleh makmal asing. Sebagai Hospital Universiti Dekat Timur, kami akan terus mengembangkan dan meneruskan perkhidmatan untuk kesihatan awam. "
Jadilah yang pertama memberi komen